【最新技术】7周无创产前DNA检测！爱奇艺、腾讯等抢先报道
通过在NIPT技术上的突破，时代医疗集团成功创发了T21-7周无创产前DNA检测技术，为全球首创独家。技术的创发成功，引起了众多关注，近日时代医疗集团受到爱奇艺、腾讯、优酷等多家知名邀请，接受了关于T21-7周的介绍专访。
三体综合症是指比正常二体多了一套单体染色体，有性染色体。由受精卵发育而来，含有染色体组，属于染色体数目变异，以染色体组的形式成倍增加。
经医学研究发现，胎儿患三体综合症的比例多与女性生育年龄有关：随着年龄的增长，高龄产妇的卵子在质量上会比年轻女性下降，同时还会伴随着胎儿先天畸形发生的风险。
以T21先天愚型(唐氏综合症)为例，随孕妇年龄的增长，T21患儿的出生率也迅速攀升。据全球数据统计：产妇20岁时患儿的出生率为1/696，30岁时为1/415，而35岁时升至1/175，过了40岁风险就可高达1/51，数据惊人！
且罹患三体综合症的几率是随机的，不受遗传影响，哪怕一对健康的夫妇，也有可能怀上染色体异常的宝宝。
到目前为止，对于三体综合症还没有针对性的特殊治疗，只能通过孕期排畸的一些产前检测，在怀孕期间给胎儿进行检测，得到结果后进行应对措施。
内地医院通常先采用“唐筛”检测，“唐筛”就是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妈咪人群中筛查出“唐氏综合征”的高危孕妈咪，以便进一步明确诊断，最大限度地减少“唐氏儿”的出生。
检查方法：通过B超检查NT值（NT指是胎儿的颈后透明带宽度）。正常12~14周的孕宝宝，NT值0.3cm（有的医院是0.25cm)是正常的。
很多医院在这一时期只查NT值，但在部分机构和国外，比较严谨的早唐筛查法是和早期的血清学方法结合起来的。也就是在孕早期，检查NT值的时候，也会抽静脉血做血清学评估。
中期唐筛的筛查时间一般在孕16~18周。这段时间不会检查NT值（或者B超），只会抽取孕妇的血液。通过测量血液中的甲胎蛋白（AFP）、HCG、游离雌三醇（uE3）、 素A二聚体（InhibinA）的数值，并结合孕妇的孕期、年龄、体重等多个维度得出一个数值，再将这个数值与临界数值对比，来判断是否存在唐氏综合征的风险。
以临床常用的中孕期三联筛查为例，它的检出率在60%-70%，假阳性率在5%-8%之间。也就是说，每100个唐氏综合症胎儿通过唐氏筛查只能检出60-70个。
因为唐筛的结果只是一个校对值，也就是报告上的校对值，它的结果报告上只是提示「高风险」或「低风险」，如果高于临界值，那么即视为高危，怀有唐氏儿的概率较高。接下来，医院医生一般会进行进一步的筛查，运用无创DNA产前检测或羊水穿刺。
羊水穿刺，即抽取胎盘中的羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体。但这种技术会产生创伤，可能会被感染，羊水泄露，且有流产的可能性(概率1%)。
该项技术是现时无创产前检测技术（NIPT）的进阶版，运用目前最新的探针捕捉技术，孕妇在妊娠第7周的时候就可以进行检测，的医疗机构一般为12周，的部分医疗机构一般为10周，整整提前了3-5周的时间。只需要通过抽取孕妇8.5ml的血液作为样本，从而进一步检测出胎儿是否有最常见的染色体异常，检测报告5-8天就可以出具。目前根据临床案例显示，此项技术安全保险，检测准确率高于99%。
时代T21-7周检测为准爸妈提供最准确的信息，孕妇怀孕7周或以上便可进行检测，程序简单方便。检测适合任何年龄及风险指数的单胞胎孕妇，而双胞胎、多胞胎及人工受孕的孕妇则并不适合。
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