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随着优生优育的普及，越来越多的孕妈妈意识到产前检查的重要性，无创DNA 产前检测对于预防新生儿缺陷具有重要意义。为了生育一个健康的宝宝，不让孩子输在起跑线上，越来越多的孕妈妈选择无创DNA产前检测。为了发挥产前筛查作为出生缺陷预防二级措施的重要作用，惠民便民，岱岳区妇幼保健院在全市范围内免费开展无创DNA产前检测活动。技术优势
无创DNA产前检测是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。相较于其他检测方法，无创产前基因检测具有安全、无创、准确率高等诸多优势。无创DNA产前检测的最佳检测孕周为12-26周，10个工作日出检测结果。适用人群
血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险（即1/1000≤唐氏综合征风险值﹤1/270，1/1000≤18-三体综合征风险值﹤1/350）的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）；就诊时，患者为孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险的孕妇；35周岁以上的孕妇。特别提醒
一、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等;
在准妈妈手臂上抽5-10毫升的静脉血，7-10个工作日就可以知道胎儿是否患有18种染色体疾病，这种技术叫做无创优+检测技术。岱岳区妇幼保健院自8月份开展此项技术以来，其更全面、更精准、更高效的技术优势受到众多准妈妈们的青睐。技术优势
检验科王晓介绍，无创优+是安诺优无创产前DNA 检测全新升级的产品，同样依托于最适合临床使用的高通量测序平台Nextseq通过升级现有分析流程、增加测序深度，无创优+成功实现了检测范围从3种胎儿染色体疾病至18种胎儿染色体疾病无创检测的飞跃。无创优+ 通过创新性的分析流程，采用双通道数据分析模型对比及三重维度过滤，一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体，以及相对高发的11种染色体微缺失微重复综合征在内的共计18种胎儿染色体疾病。“染色体微缺失微重复综合征是一类较常见的染色体疾病，这类患儿出生后多伴有或智力发育异常，给家庭、社会带来极大的经济和心理负担；这类疾病大部分为新发突变，并且发病风险与年龄无显著相关性。因此，每位孕妇都有生育这类患儿的风险。”王晓强调，这类疾病中大部分涉及的缺失和重复片段相对较小，且B超表型不明显，易被产前诊断和超声遗漏。可以说，无创优+是对该类疾病产前筛查的有效补充，避免该类患儿出生。另外，做过无创优+检测技术的孕妇，如果检测结果显示高风险，可以进一步通过羊水芯片检查，凭相关凭证可最高享受5000元的保险报销。适用人群
无创优+适用于所有充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点，自愿选择无创优+ 的孕妇，尤其适用于以下孕12+0 周以上的单胎孕妇;
一年内输过异体血的孕妇、本身携带染色体的孕妇、4周内接受过免疫治疗的孕妇均不适合接受无创优+技术检测。
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