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一位孕妈的:羊水穿刺其实不但我最后悔的是这件事

作者:小编 来源: 日期:2017-8-13 20:58:44 人气:

  无创DNA检查是直接通过抽血完成的,不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对21、18、13-三体综合征,其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。而且无创DNA检查如果显示为阳性,就必须再进行羊水穿刺来确诊。因此无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。

  羊水穿刺能检测所有染色体数目异常、段染色体建构异常,也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。虽然羊水穿刺会有一定风险,但是目前的正规医院的医疗技术条件,羊水穿刺还是很安全的。造成流产、早产等几率只有0.5%。

  如果高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测,就做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇,也做羊水穿刺了。

  不少孕妈妈一听“羊水穿刺”就冒冷汗,原因就是担心引起流产专家解释说,羊膜腔穿刺就是用穿刺针经过腹壁、子宫进入羊膜腔中,抽取羊水。

  “但是穿刺后流产发生的几率还是比较低的,大都在千分之一到千分之五之间。而且大量的临床研究已经,发生流产的胎儿其实很多是本身就存在问题的,例如染色体异常等。”

  当时医生给开了早期的NT,听说我有天河区免费的中期唐筛券,就说抽血就不用了,不如做中唐吧。然后我就只拍了NT,当时是颈厚度1.6,低风险很完美,于是很高兴。妇科医生看了也说挺好哒,放心。

  然后就等着中期去做唐筛。我户口在天河区,头三个月去办准生证的时候,居委会就给了三张免费的筛查券。中期唐筛、夫妇双方的地中海贫血。

  中唐就完蛋了。。高危。还是1:109!化验单上又订了一张筛查券,说,你这个是高危啊,要再去珠江新城妇幼做羊水穿刺检查的。这个是免费检查券

  第二天就挂了产前诊断科,医生说,还是直接做羊穿,无创的准确度其实才有80%左右,而且如果出来还是高危,还得做羊穿。时间也耽误了。

  而且你是高危,如果是临界风险(1:500)还可以做去无创。还是直接做羊穿,结果准确99.99%,也能够比较快的知道结果。

  直接就去站,约了羊穿手术。使用免费券的话的确很省钱,价格单上羊水穿刺术是1299,全免的。另外自己需要加200多付个手术器材费什么的。

  一切都定了,自己也尽量调整心态,不能影响宝宝。还好自己也属于天生的乐观派,尽量不让自己多想。老公和妈妈也安慰我,早期NT那么好,应该没问题的,一切听医生的就好了。

  之前也了解了羊穿风险,医生也说会有千分之三的流产率。为了保险起见,准备天天在家静卧,尽量减少风险吧。。

  大概等到三点多,叫到我了。进去以后就是类似一个手术室的样子。医生会拿B超看好羊水的多少,宝宝的,然后在肚皮上用一根20厘米左右的细针穿进去,再抽取羊水。

  躺到床上的时候的确是有点紧张了,医生先在肚皮上消了毒,用手术巾盖好,一个医生用B超看,一个下针,刚扎的时候略有点小痛,不过也还好。然后你就能看见一根长约10厘米左右的细针晃晃悠悠的戳在你肚皮上

  然后医生就开始拿针管抽,第一次抽一点点是要废弃掉的,之后就又抽了3试管。说实话抽的时候是不太舒服的,感觉会腰酸。。。也不知道到哪里了。而且真的会紧张,我连呼吸都不敢,尽量慢慢的来。抽出来的羊水是淡,还蛮清澈的。

  整个过程大概不到十分钟的样子,宝宝很乖,用我妈的话说估计是吓坏了,缩到右边的角落里不敢动。所以整个过程还是很顺利的。我之前的一个宝妈好像就是宝宝老是在肚子里动,所以医生一直要移动针的,搞得很痛苦。。。

  之后一天基本上是躺着的,肚子的确会有一些宫缩,所以姐妹们如果做完羊穿还是一定要休息,之前在网上看见还有人说做完就去逛街的。。。简直厉害。。。

  要三个工作日才能出结果。。期间妈妈和老公都尽量不去提这个事情,尽量轻松的等待吧。我也不想提前想太多不好的。宝宝一直有胎动,自己感觉也不错。

  出结果当天,我妈迫不及待的给站打电话,核对了我的名字和我老公的名字,然后告诉说,没问题了,低风险。

  我最后悔的是,早期的唐筛抽血没有做。。。因为后来挂到产科主任的时候,主任就问为什么这项没有做。。主任说其实中期的唐筛根本不准,还不如看早期的抽血值跟NT结合来看,更准确一些。

  所以在这里各位姐妹,早期唐筛抽血和NT都一定要做,中期反而做不做都可以的。。。主要是太不准了,,做出来反而让自己担心。

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