超九成耳聋孩子生于听力正常家庭 可检测遗传几率
3月3日是第19次全国“爱耳日”，今年的主题是“听见未来，从预防开始”。据了解，我国听力残疾的患病率为1.52%，其中广西听力残疾患者有84.8万人，位居各类型残疾第一位。需要重视的是，我国每100人中就有6人携带耳聋基因，他们自身听力正常，但当遇到同样携带致聋基因的伴侣后，生育耳聋孩子的风险极高。
谢先生的大女儿两岁多了还不会说话，在亲友的提醒下，夫妻俩带着大女儿到医院检查，这才发现孩子的两只耳朵全聋。让他们不解的是，夫妻俩听力完全正常，家族也没有类似病史，大女儿怎么就聋了呢？
3日上午，广西优生优育协会儿童耳保健与听觉言语康复分会牵头组织，广西医科大学第一附属医院及自治区人民医院、解放军3○3医院、自治区妇幼保健院等区内多家单位专家在南宁市南湖公园举办“爱耳日”义诊活动。谢先生带着家人来到活动现场，想进行耳聋基因筛查。
广西优生优育协会儿童耳保健与听觉言语康复分会会长陈平教授介绍，在我国新生儿中，每年会新增3.5万的先天性聋儿（据中国出生缺陷报告（2012）），我国因不合理使用抗生素及因素造成耳聋的聋儿也在以每年3万-5万的速度递增。根据临床统计，每年新增的6万-8万聋儿中，超过90%出生于听力正常的家庭。
耳聋发病人群有明显两级化——“一老一小”，即老年人及儿童发病率高。耳聋会影响正常的社会交流，尤其先天性耳聋，严重的会造成言语发育障碍，即我们通常所说的“聋哑症”。耳聋还对心理、生理造成不可估量的危害，导致抑郁症、老年痴呆症，甚至有可能引发其他疾病。
遗传是耳聋最大的病因，60%以上的耳聋患者与遗传性耳聋基因相关。不仅如此，数据还，在我国正群中耳聋基因突变携带率达6％（我国耳聋基因携带者多达7800万），遗传方式以隐性遗传及母系遗传为主。这也同时解释了为什么正常家庭会生育聋儿。
耳聋基因筛查是发现高危人群、预防听力残疾发生的最科学、有效的手段。陈平：夫妻双方或一方有耳聋家族遗传史，通过基因检测，明确发生遗传性耳聋风险。如果携带致聋基因，则由医院专家根据致聋基因情况指导生育，降低聋儿出生几率。
怀孕妈妈通过检测耳聋基因，明确宝宝发生遗传性耳聋的几率，有效预防遗传性耳聋的发生，宝宝听力健康。如果双方或一方携带耳聋基因，则需要由医学专家进行遗传咨询，降低聋儿出生几率。
自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科副主任瞿申红博士在该院举办的义诊活动中也提到，宝宝出生后72小时左右，应接受听力筛查（初筛）。初筛未通过应在42天左右复筛，复筛未通过的宝宝，月龄3个月内应转诊至大医院耳鼻咽喉科听力诊断中心确诊。出生时具有听力损失高危因素（如黄疸、缺氧等）、初筛未通过的宝宝，月龄3个月内直接转诊至听力诊断中心确诊。若宝宝通过了新生儿听力筛查，说明当前听觉功能正常，但不能排除迟发性听力损失的风险，因此，0-6岁的宝宝每年均应该接受儿童保健机构的听力筛查。
2月27日，一名14岁少年到自治区人民医院就诊。经医生检查，他的听力相当于一名60岁老人的听力，高频听力明显下降。孩子的妈妈称，儿子天天都戴着听音乐，对听力的损害非常大。
瞿申红博士称，目前由于电子设备的广泛应用，平时不健康的用耳习惯正慢慢着青少年的听力，导致不易察觉的高频听力损失，这会对青少年的学习及生活产生不利影响。因此，对于噪声性听力损害，预防最为关键。青少年本身应该提高爱耳护耳的意识，家长更应该关注孩子的用耳习惯，提醒并减少噪声，如尽量减少到电动游乐场、KTV的机会，减少使用等。
瞿申红博士还提醒大家，中耳炎引起的耳聋是最常见的一种，而中耳炎常见的诱因就是感冒。几乎每位儿童都得过中耳炎，但是如果不重视，不及时治疗，很有可能造成听力受损。
此外，还需要注意突发性耳聋。当出现劳累，压力大，造成一只耳朵短期内听力迅速下降，出现耳鸣、眩晕的情况时，要及时看医生。突发性耳聋造成听力损害，如果不及时治疗是不可逆的，治疗得早就有康复的希望。
（5）患有慢性系统性疾病，如高血压、高血脂、糖尿病；
孕妇可通过检测耳聋基因来明确宝宝发生遗传性耳聋的几率
3月3日是第19次全国“爱耳日”，今年的主题是“听见未来，从预防开始”。据了解，我国听力残疾的患病率为1.52%，其中广西听力残疾患者有84.8万人，位居各类型残疾第一位。需要重视的是，我国每100人中就有6人携带耳聋基因，他们自身听力正常，但当遇到同样携带致聋基因的伴侣后，生育耳聋孩子的风险极高。
谢先生的大女儿两岁多了还不会说话，在亲友的提醒下，夫妻俩带着大女儿到医院检查，这才发现孩子的两只耳朵全聋。让他们不解的是，夫妻俩听力完全正常，家族也没有类似病史，大女儿怎么就聋了呢？
3日上午，广西优生优育协会儿童耳保健与听觉言语康复分会牵头组织，广西医科大学第一附属医院及自治区人民医院、解放军3○3医院、自治区妇幼保健院等区内多家单位专家在南宁市南湖公园举办“爱耳日”义诊活动。谢先生带着家人来到活动现场，想进行耳聋基因筛查。
广西优生优育协会儿童耳保健与听觉言语康复分会会长陈平教授介绍，在我国新生儿中，每年会新增3.5万的先天性聋儿（据中国出生缺陷报告（2012）），我国因不合理使用抗生素及因素造成耳聋的聋儿也在以每年3万-5万的速度递增。根据临床统计，每年新增的6万-8万聋儿中，超过90%出生于听力正常的家庭。
耳聋发病人群有明显两级化——“一老一小”，即老年人及儿童发病率高。耳聋会影响正常的社会交流，尤其先天性耳聋，严重的会造成言语发育障碍，即我们通常所说的“聋哑症”。耳聋还对心理、生理造成不可估量的危害，导致抑郁症、老年痴呆症，甚至有可能引发其他疾病。
遗传是耳聋最大的病因，60%以上的耳聋患者与遗传性耳聋基因相关。不仅如此，数据还，在我国正群中耳聋基因突变携带率达6％（我国耳聋基因携带者多达7800万），遗传方式以隐性遗传及母系遗传为主。这也同时解释了为什么正常家庭会生育聋儿。
耳聋基因筛查是发现高危人群、预防听力残疾发生的最科学、有效的手段。陈平：夫妻双方或一方有耳聋家族遗传史，通过基因检测，明确发生遗传性耳聋风险。如果携带致聋基因，则由医院专家根据致聋基因情况指导生育，降低聋儿出生几率。
怀孕妈妈通过检测耳聋基因，明确宝宝发生遗传性耳聋的几率，有效预防遗传性耳聋的发生，宝宝听力健康。如果双方或一方携带耳聋基因，则需要由医学专家进行遗传咨询，降低聋儿出生几率。
自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科副主任瞿申红博士在该院举办的义诊活动中也提到，宝宝出生后72小时左右，应接受听力筛查（初筛）。初筛未通过应在42天左右复筛，复筛未通过的宝宝，月龄3个月内应转诊至大医院耳鼻咽喉科听力诊断中心确诊。出生时具有听力损失高危因素（如黄疸、缺氧等）、初筛未通过的宝宝，月龄3个月内直接转诊至听力诊断中心确诊。若宝宝通过了新生儿听力筛查，说明当前听觉功能正常，但不能排除迟发性听力损失的风险，因此，0-6岁的宝宝每年均应该接受儿童保健机构的听力筛查。
2月27日，一名14岁少年到自治区人民医院就诊。经医生检查，他的听力相当于一名60岁老人的听力，高频听力明显下降。孩子的妈妈称，儿子天天都戴着听音乐，对听力的损害非常大。
瞿申红博士称，目前由于电子设备的广泛应用，平时不健康的用耳习惯正慢慢着青少年的听力，导致不易察觉的高频听力损失，这会对青少年的学习及生活产生不利影响。因此，对于噪声性听力损害，预防最为关键。青少年本身应该提高爱耳护耳的意识，家长更应该关注孩子的用耳习惯，提醒并减少噪声，如尽量减少到电动游乐场、KTV的机会，减少使用等。
瞿申红博士还提醒大家，中耳炎引起的耳聋是最常见的一种，而中耳炎常见的诱因就是感冒。几乎每位儿童都得过中耳炎，但是如果不重视，不及时治疗，很有可能造成听力受损。
此外，还需要注意突发性耳聋。当出现劳累，压力大，造成一只耳朵短期内听力迅速下降，出现耳鸣、眩晕的情况时，要及时看医生。突发性耳聋造成听力损害，如果不及时治疗是不可逆的，治疗得早就有康复的希望。
（5）患有慢性系统性疾病，如高血压、高血脂、糖尿病；