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鱼鳞病是一组常见的角化异常性遗传性皮肤病

　　鱼鳞病是一组常见的角化异常性遗传性皮肤病，患此病的人皮肤比一般人干燥，在四肢的伸侧面，有很多白色、淡褐色至深褐色，菱形或多边形鳞屑，很难剥脱，似蛇皮，尤其在冬季气候干燥时，特别明显，像没有洗干净的污垢，常常引起干裂，到了夏季气候温暖潮湿出汗较多时，可明显好转，这就是人们常说的鱼鳞病。下面介绍常见的两种类型:

　　(1)寻常型鱼鳞病。系常染色体显性遗传，最为常见。本病自幼年发病，患者皮肤较为干燥，但皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤粗糙干燥，有细碎的糠状鳞屑，又称干皮症。典型的改变是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固定，边缘游离，如鱼鳞状。皮损对称分布，以四肢伸侧多见，尤其是小腿伸侧最为显著，四肢屈侧的皱折部位如肘窝、腋下、肘窝则不受累。患者掌跖皮纹明显，可伴有角化过度，冬季皲裂明显，通常无自觉症状。

　　(2)性联鱼鳞病。系性联隐性遗传，由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，本病较少见。在生后或婴儿期发病，皮损与寻常型鱼鳞病相似，但皮损重，患者皮肤干燥粗糙，鳞屑大而显著，呈黄褐色或深褐色鱼鳞状。皮损往往遍布，以四肢伸侧和躯干下部为重，胫前尤为明显，腋下、肘窝亦可受累，面、颈部常受累，掌跖则无角化过度。皮损不随年龄增长而减轻。患者可伴有隐睾，深层角膜可有点状浑浊。本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的小片鳞屑。