NT、早唐、中唐、无创DNA、羊水穿刺哪个更准确
NT检查、唐筛（早唐、中唐）、无创DNA和羊水穿刺都是用来检查胎儿是否患有唐氏综合症的检查项目。
唐氏综合征又称为先天愚型或者21-三体综合征，是由21号染色体三体引起的先天畸形，也是智力低下最常见的遗传性病因。新生儿染色体导致的疾病约有90%是由21号染色体引起。在我国，唐氏综合征的发病率约为千分之一，也就是说，按2017年全年出生人口1723万人，约有1.7万个唐氏患儿出生。唐氏综合征一般不影响患儿的周期，但患儿生活自理能力很差或者无，目前尚无有效的治疗手段。
NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层的最厚厚度，是产检中第一次评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征。一般在11~14周进行检查，错过此检查时段将无法补查。
早唐和中唐分别是在孕早期和孕中期，通过化验孕妇血液评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征。目前主要依据孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的性。
早唐筛查时间是11周～14周，最佳时间为11到12周，准确率约为80%-90%。中唐筛查为15周～19周，最好是在16～18周之间，准确率约为60%-80%。无论是提前或是错后，都会影响唐筛结果的准确性。梦到钱包丢了如果准妈妈们不小心错过了，那么将无法补测。
无创DNA可以筛查唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病的风险，其理论依据为母体血浆中含有胎儿游离DNA。因无创DNA仅需采集准妈妈的血样，因此可以有效地避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。无创DNA的最佳检查时间为孕12--26周。无创DNA准确率高达99％
羊水穿刺是在以上检查显示风险高的前提下，在超音波的指导下，用一根细长的针穿过孕妈肚皮，穿过子宫，在羊膜腔内抽取羊水进行查验。该项检查被称为染色体疾病诊断的金标准，也就是说羊水穿刺最为准确。但是由于其具有性，因此准妈妈们有流产的风险。
本人的育儿科普内容为个人观点，仅供参考，与本人就职单位无任何关系。如果我的科普内容有误，请留言告诉我，我非常愿意核实并更正。部分图片来源网络，如果涉及到您的版权，请联系我删除。返回搜狐，查看更多
文章由325棋牌提供发布