为什么要做无创产前基因检测给你一个理由就足够
这句话应该是沉溺在爱情与婚姻甜蜜里的小夫妻们最幸福的瞬间了吧！宝宝是爱情的结晶，是对幸福婚姻的，也是一个家庭生命的延续。而作为爸爸妈妈需要给宝宝的却不止是一个生命，更需要给宝宝一个健康的体魄去搏击未来！要知道母体中带出来的遗传性疾病对于孩子的危害是一辈子的，每一位爸妈都无法陪伴孩子走完一生，但是你想过吗？因为我们的一个“忽视”和“无所谓”待来的“”却可能孩子一辈子。
据科学调查显示，每160个新生的宝宝中就有1个患有染色体疾病。这些罹患染色体疾病的宝宝先天智力低下、生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形，有的还伴有其他畸形，被称之为唐氏综合征又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。为此，我国每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征，患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和痛苦更是无法用来衡量。所以千万不要忽略产前检测。
1997年科学家发现在孕妇的外周血中存在一定比例的胎儿游离DNA片段，无创基因产前检测技术便是基于这一发现而产生的。该技术通过采集孕妇10ml静脉血，采用新一代高通量测序结合生物信息学方法，分析准妈妈血液中的胎儿DNA信息，判断宝宝是否患有染色体非整倍体（21-三体又称为唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。
一般而言，做无创基因产前检测的最佳时间为12-24周，孕妈妈一定要注意自己的孕周，尽量不要错过最佳检查时间。不过，无创第三代DNA产前筛查在怀孕6周后，一直到宝宝出生，都可采集孕妇10ml静脉外周血检测胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征），是现在唯一一家能做无创胎儿基因检测13000个位点，安全方便又准确，准确率达99.9%以上，且无创伤、无流产、无感染风险。
有人说：“一个新生命的诞生，意味着一个新生命开始了人生历程的起点，意味着，造就新生命的夫妻承担起了做父母的责任。”而相对于孩子的一生来说，安安想说：“我们今天所有的谨慎都不足为道。”